Представители общественных организаций знакомы с проблемами изнутри и видят пути их решения.
Тюменские общественники поделились с депутатом Госдумы Ярославом Ниловым своими пожеланиями, как усовершенствовать законодательство, касающееся прав инвалидов. Председатель комитета госдумы по труду, социальной политике и делам ветеранов отметил: «Главная задача тех, кто приехал из Москвы в Тюмень, — понять, где у нас существуют законодательные пробелы, как в регионе реализуются права инвалидов. Представители общественных организаций знакомы с проблемами изнутри и видят пути их решения».
У тюменцев действительно накопилось немало предложений. Председатель Тюменского общества слепых, которое существует уже 70 лет, Галина Тунгусова подняла вопрос о технических средствах реабилитации, которые предоставляются инвалиду. Она обратила внимание Нилова на то, что федеральный перечень очень узкий, есть необходимость его расширить и внести новые средства. Кроме того, необоснованно завышены сроки действия технических средств. Например, тифлофлешплеер для прослушивания книг должен служить семь лет, но столько он не проработает.
«Федеральный перечень нужно регулярно пересматривать, — уверена Тунгусова. — Всем известно — высокий реабилитационный эффект имеют только современные технические средства. К счастью, в Тюмени есть дополнительный перечень средств, в его рамках мы смогли обеспечить часть людей диктофонами. Это не игрушка, это необходимость для студентов, которые в силу своей инвалидности не могут ни читать, ни писать».
Также Галина Тунгусова хотела бы видеть в федеральном перечне телефоны, которые для слепых являются не роскошью, а необходимым средством общения, поскольку многие из людей, потерявших зрение, вынуждены проводить большую часть жизни в четырех стенах.
Заместитель председателя Тюменского отделения Всероссийского общества инвалидов Андрей Бекиров поделился своими мыслями: «В 2005 году отменили снабжение инвалидов автомобилями, есть предложение — снабжать хотя бы ручным управлением, которое ставится на автомобилях. Оно стоит от 20 до 40 тыс. руб., для многих инвалидов это большие деньги».
Потребность в таком приспособлении есть, заверил Бекиров. Так, в прошлом году было обучено вождению 11 человек, все с патологиями нижних конечностей, четверо из них колясочники.
Он солидарен с мнением Галины Тунгусовой: эксплуатационные сроки технических средств завышены. Например, инвалидные коляски в наших сложных климатических условиях гораздо быстрее приходит в негодность. Есть проблема замены запчастей, т. к. они просто не поставляются, а те, что есть, производят в Китае, и качество оставляет желать лучшего. Кроме того, в Тюмени крайне мало мастеров, которые взялись бы за такую работу.
От автономной некоммерческой организации «Открой мне мир», которая помогает больным с РАС, поступило такое пожелание: необходимо учитывать, что детям с аутизмом не нужны технические средства реабилитации, но они остро нуждаются в специалистах, сопровождающих, тогда как бюджетных денег на их зарплату не выделяется. Отметим, что в Тюменской области оказывается программная помощь детям с РАС. С маленькими аутистами не работают курсовки, это выброс бюджетных денег, поскольку за 10 дней ребенок не получит никакой реабилитационной помощи. Однако если оказывать ее на протяжении всего времени, в итоге с ребенка можно будет снять инвалидность, он сможет учиться в обычной школе, получить профессию, и государству не потребуется его содержать. Это и призвана обеспечить программная помощь, осуществляют которую обученные, умеющие общаться с аутистами специалисты.
Ярослав Нилов зафиксировал все предложения. Он считает, что общественники помогут и в другом важном вопросе: необходимо менять отношение населения к инвалидам. «Проблема в головах, — уверен депутат. — В советское время они были чуть ли не изгоями, до сих пор некоторые считают нормой не пустить инвалида с коляской в самолет, выгнать ребенка-аутиста из кафе. Крайне важна роль общественных организаций, чтобы изменить такое положение дел».
