Донор костного мозга из Тюмени встретилась со своим «генетическим близнецом»

Автор: Ольга Никитина

Тюменка Ирина Аринкина стала одной из тех, кого пригласили на первую в России встречу доноров и реципиентов.

Grey

Доноры костного мозга и их реципиенты становятся «генетическими близнецами»: бывает, что сходства распространяются и на внешность, и на характер. Долгое время после операции они почти ничего друг о друге не знают. Впервые в России друг друга увидели реципиенты и доноры из Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Среди участников встречи, прошедшей 16 сентября, была и тюменка Ирина Аринкина. Ее кровь вот уже два года течет в жилах жительницы северной столицы. Ирина рассказала “Вслух.ру“, с чего все начиналось, как берут костный мозг, и что чувствуют люди, видя своего «генетического близнеца».

Все началось с маленькой девочки

Ирине 35 лет, она работает начальником отдела сетевых продаж в крупной тюменской компании. К медицине никакого отношения не имеет. Зато сердце, судя по-всему, имеет доброе. Осенью 2014 года она и еще несколько горожан сдали кровь на типирование – и на это была серьезная причина.

“Дочь моей подруги болела лейкемией. Для того чтобы стать потенциальным донором, нужно было протипировать мою кровь. Люди, близкие этой семье, организовали сбор крови”, – рассказала Ирина Аринкина.

Это случилось еще до того, как акции по типированию стали общегородскими. Все начиналось со сдачи крови на квартире – Ирина и ее знакомые договаривались с медсестрами, платили деньги. Тогда-то кровь первых тюменцев была отправлена в Санкт-Петербург для включения в регистр доноров костного мозга.

Как берут костный мозг

Прошло около 2–3 месяцев, Ирине позвонили и проинформировали, что ее костный мозг может кому-то помочь. После повторной сдачи крови совпадение фенотипа подтвердилось. Потом было обследование, встреча с врачами и время на принятие решения.

“Участие в процессе – дело добровольное. Но, считаю, если ты вошел в базу данных, то должен быть готовым помочь”, – рассуждает донор.

Оказалось, есть два способа забора костного мозга. Один из них – операбельный, осуществляется из тазовых костей под общим наркозом. При этом обычно наносится от 4 до 9 крошечных надрезов в тазовой области, настолько малых, что последующее наложение швов не требуется. Операция длится от 40 минут до полутора часов. Другой способ похож на сдачу крови, но он более растянут по времени: пять дней дают лекарство для стимуляции нужных клеток, а на шестой происходит сам забор. Из-за ограниченности по времени Ирина выбрала операбельный метод.

На одного родственника больше

Долгое время никакой информации о реципиенте у тюменки не было. Потом удалось узнать, что это женщина из Санкт-Петербурга, ученый, медик, 40 с лишним лет. Больше Ирине ничего не сказали. Также неизвестно было, помогло ли лечение.

Однако в начале минувшего лета Ирине позвонили из Питера и пригласили на встречу. “Я не была против. Меня порадовало, ведь это означало, что все прошло удачно! Осознание, что ты помог человеку прожить еще несколько лет, окрыляет. Считается, что реципиенту это более волнительно, но донор тоже волнуется”, – поделилась Аринкина. Единственное, чего опасалась девушка – это излишней эмоциональности встречи, но все прошло спокойно.

Они впервые встретились в большом зале, где для пар донор-реципиент были приготовлены отдельные столики: “Это Ольга, ваш реципиент”. 47-летняя Ольга пришла на встречу со своей мамой. Именно та отметила сходство дочери и ее тюменского близнеца. Но самым похожим оказалось мировоззрение обеих женщин, что стало очевидно и для самой Ирины. А еще они обе родились в год Собаки.

“Все отошли, а мы сидели и общались. Потом мы много вместе гуляли, у нас было свободное время. Рада, что побывала на встрече, ведь на одного кровного родственника у меня стало больше. У человека теперь моя группа крови и полностью обновился костный мозг”, – радуется тюменка.

Говорить о донорстве

Ирина Аринкина уверена, что важно говорить о донорстве костного мозга как можно чаще. “Не нужно бояться, нет в этом ничего страшного, это большой шанс помочь людям справиться с тяжелым заболеванием. Люди пугаются, потому что ничего об этом не знают. Многие уверены, что это опасно, что при заборе тыкают иголками в позвоночник, и тебя может парализовать. Все совершенно не так”.

Многие знакомые Ирины тоже стали частью Национального регистра костного мозга. Повлияла на них совсем не Ирина, а та самая маленькая девочка с лейкемией, которой в живых уже нет. Аринкина оказалась первой жительницей Тюмени, пожертвовавшей свой костный мозг, она лично знает еще троих удачных доноров. А в Питере ей сказали, что реальных доноров из Тюмени уже намного больше.

донорство, кровь, регистр, помощь, здоровье

Просмотры: 359

Комментарии

Читать далее